首先,我们需要了解到遗传癌症与大多数癌症的不同之处。大多数癌症是由环境、生活方式选择和偶然因素引起的,而遗传癌症是由特定基因突变引起的。遗传癌症通常是一种家族遗传病,而不是广泛存在于整个人群中的常见病。这种基因突变会增加个人罹患癌症的风险。
癌症遗传主要与两类基因突变有关:一类是致病性突变、另一类是易感性突变。致病性突变是指具有高度致癌风险的基因突变,这种变异会大幅增加罹患癌症的风险。至于易感性突变,这种变异则会增加罹患癌症的概率,但并不一定导致癌症的发生。这意味着即使一个人遗传了致病性突变或易感性突变,他们不一定会罹患癌症,但他们的个体风险会增加。
家族遗传性癌症的例子包括乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌和黑色素瘤等。例如,BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺和卵巢癌有关。这些基因突变通常会通过家族传递,因此在家族中有癌症患者的人会面临更高的癌症风险。
此外,基因突变不仅可以通过垂直传递(父母到子女)引起癌症,还可以通过水平转移(兄弟姐妹之间)传递。对于那些家族中有癌症患者的人,定期进行基因测试可以帮助他们了解自己是否携带致病性突变,以及应采取哪些预防措施。
然而,尽管遗传的风险因素存在,但人们应该意识到大多数癌症仍然与环境和生活方式的选择有关。个人的生活方式和环境因素对于预防癌症至关重要。通过良好的饮食习惯、不吸烟、限制酒精摄入、避免过度曝露在阳光下并定期进行体检,可以降低患癌症的风险。
总结起来,遗传癌症是由特定基因突变引起的,这些突变会增加个人罹患癌症的概率。不过,并非每个遗传基因突变的人都会罹患癌症。这是因为个体的生活方式和环境因素也是癌症的重要影响因素。遗传癌症只是癌症发生风险因素之一,所以人们应该采取积极的预防措施,以减少罹患癌症的风险。