首先，我们需要了解，在人体细胞的内核中，包含了一个以DNA为基础的巨大遗传信息库。DNA是由基因组成的，而基因则是控制生物体发育和功能的基本遗传单位。这些基因携带了指令，告诉细胞如何生长、分裂和执行特定的功能。然而，当DNA遭受损害或突变时，细胞的正常功能就会受到威胁，导致疾病的发生，包括癌症。遗传癌症是指将癌症风险直接传递给后代的一种特殊类型。它涉及到在基因中发现的一些突变，这些突变会增加患特定类型癌症的风险。遗传癌症通常发生在携带有突变基因的个体身上，这些突变可以来自父母。遗传癌症通常分为两类：家族性遗传癌症和遗传倾向性癌症。家族性遗传癌症是指癌症在家族内的高发病率，往往是由一个突变基因在一家人中传递所导致的。而遗传倾向性癌症则是指在携带特定突变基因的人群中，癌症发病风险明显增加。这种遗传风险可以通过家族史、基因检测等方式进行诊断。那么，为什么父母会携带这些突变基因呢？这主要涉及到基因突变的两种来源：遗传突变和获得突变。遗传突变是指基因从父母那里遗传下来时发生的突变。获得突变则是指基因在个体发育过程中或者成年后受到环境因素的影响而发生突变。这些突变可能是因为DNA自身修复机制发生错误、暴露在放射线、化学物质或其他致突变物质中，或者是由于老化过程中对DNA的自然损害。此外，还有一些其他因素可能增加癌症遗传的风险。例如，年龄是一个重要的因素，随着年龄的增长，个体对突变的敏感度也会增加。环境因素也会对基因突变起到一定的影响，如暴露在二手烟、化学物质、辐射等具有致癌性的物质中。生活方式和饮食习惯也可能对基因突变产生影响，如不健康的饮食和缺乏运动会增加患癌症的风险。总的来说，父母为什么会得癌症遗传，往往是由遗传突变及其他与遗传相关的因素所决定。然而，尽管遗传因素是导致癌症的一个重要原因，但遗传癌症只占所有癌症病例的一小部分。许多癌症的发生和发展是多种因素共同作用的结果。因此，重要的是要认识到癌症的遗传风险，通过遗传咨询和基因检测来识别遗传性癌症风险，以及采取积极的生活方式和预防措施来减少癌症的发病风险。
